Паст инфо

Британские молекулярные биологи создали антитела, способные соединяться с рецепторами CD40 на поверхности иммунных клеток и заставляющие их активнее бороться с раковыми опухолями. Об этом, как передает ТАСС, в пятницу сообщила пресс-служба Саутгемптоновского университета.

"Это исследование значительно улучшило наши представления о том, как необходимо поменять структуру подобных антител для того, чтобы повысить активность иммунитета. Мы показали, что увеличение стабильности антител ведет к повышенной активности рецепторов CD40. Это позволяет нам гибко управлять тем, как сильно подобные антитела стимулируют активность иммунитета", - заявил профессор Саутгемптоновского университета (Великобритания) Марк Крэгг, чьи слова приводит пресс-служба вуза.

Многие из недавно созданных форм иммунотерапии рака опираются в своей работе на специальные антитела, не существующие в природе. Часть из этих молекул атакует сами раковые клетки и делает их "видимыми" для иммунитета, а другие - соединяются с различными тельцами иммунной системы и повышают их агрессивность по отношению к другим клеткам.

Профессор Крэгг и его коллеги уже много лет работают над созданием антител, которые могли бы воздействовать на рецепторы CD40 на поверхности иммунных клеток. Эти белковые молекулы напрямую управляют работой тех телец иммунной системы, которые отвечают за захват антигенов и выработку антител к ним. Повышение их активности, как предполагают ученые, потенциально заставит организм больного выработать иммунитет к раку.

Новая форма иммунотерапии рака

За последние годы биологи создали несколько прототипов антител, способных соединяться с CD40 и повышать активность иммунных клеток. Все эти вариации молекул, как показали последующие тесты, или относительно слабо стимулировали иммунитет, или же действовали на него непредсказуемым образом. Это не позволяло применять их в клинической практике для лечения больных.

Британские исследователи попытались понять, почему это происходит. Для этого они детально изучили структуру нескольких созданных ими антител к CD40 при помощи методики рентгеновской кристаллографии и проанализировали их биохимические свойства при помощи компьютерного моделирования. Результаты этих расчетов ученые проверили на культурах иммунных клеток, которые обрабатывали при помощи новых антител.

Оказалось, что сила действия каждой конкретной молекулы антитела на иммунные тельца зависела от расположения и числа так называемых "серных мостиков", соединяющих разные ее части. Чем больше подобных вставок присутствовало внутри антитела, тем более стабильной была его молекула. В результате этого она активнее взаимодействовала с рецепторами CD40 и заставляла их сильнее влиять на работу иммунной клетки.

Подобная особенность антител к CD40, как отмечают профессор Крэгг и его коллеги, позволит в будущем создавать разные формы иммунотерапии на их основе, чья сила действия будет подобрана с учетом агрессивности опухоли. Это сделает подобные методы борьбы с раком более эффективными и безопасными для пациентов, подытожили ученые.

Источник Фактинфо